|
•
HİDROKARBONLAR
Yapısında yalnızca C ve H u bulunduran bileşiklere hidrokarbon adı
verilir.
|
Alifatik hidrokarbonlar düz zincirli veya dallanmış olabilir. |
|
ALKAN |
ALKEN |
ALKİN |
-
Genel formülü CnH2n+2
dir.
-
C atomları sp3
hibritleşmesi
yapar. C atomları arasındaki bütün bağlar tekli bağ. Yani
d
(sigma)
bağıdır.
-
İsimlendirme yapılırken
sonu na
-an
eki getirilir.
-
Doymuştur.
-
En küçük üyesi 1 karbon
atomludur.
|
-
Genel formülü CnH2n
dir.
-
C atomları arasında en
az bir tane 2 li
bağ vardır. İkili bağ yapan C atomları sp3
hibritleşmesi
yapar. Molekülde en az bir tane
p
bağı bulunur.
-
İsimlendirme yapılırken
sonu na
-en
eki ya
da -ilen
eki getirilir.
-
Doymamıştır.
-
En küçük üyesi 2
karbonludur.
|
-
Genel formülü CnH2n–2
dir.
-
C atomları arasında en
az bir tane 3 lü
bağ vardır ve bu bağı yapan karbon atomları
sp
hibritleşmesi
yapar. Molekülde en az 2 tane
p
bağı vardır.
-
İsimlendirme yapılırken
-
Doymamıştır.
-
En küçük üyesi 2
karbonludur.
|
|
HİDROKARBONLARIN İLK 10 ÜYESİNİN İSİMLENDİRİLMESİ |
|
ALKAN |
ALKEN |
ALKİN |
|
CH4 Metan
C2H6
Etan
C3H8
Propan
C4H10
Bütan
C5H12
Pentan
C6H14
Hegzan
C7H16
Heptan
C8H18
Oktan
C9H20
Nonan
C10H22
Dekan |
—
C2H4
Eten (Etilen)
C3H6
Propen
C4H8
Büten
C5H10
Penten
C6H12
Hegzen
C7H14
Hepten
C8H16
Okten
C9H18
Nonen
C10H20
Deken |
—
C2H2
Etin (Asetilen)
C3H4
Propin
C4H6
Bütin
C5H8
Pentin
C6H10
Hegzin
C7H12
Heptin
C8H14
Oktin
C9H16
Nonin
C10H18
Dekin |
|
Bu
ilk 10 alkanın ismi bilinmelidir. |
ALKİL
(R–) Radikal
Alkanlardan bir
hidrojen çıkarılması ile geri kalan köke alkil denir.
Genel
formülü CnH2n+1 dir. İsimlendirme
yapılırken –an eki kaldırılarak –il eki getirilir.
CH3
– Metil
C2H5
– Etil
C3H7
– Propil
C4H9
– Bütil gibi.
Alkil
grubu bir köktür. Serbest olarak, yani tek başına bulunmaz. Mutlaka
organik moleküldeki bir fonksiyonel gruba bağlı olarak bulunur.
R – X (Alkil halojenür)
¯
Halojen
SİSTEMATİK İSİMLENDİRME
Açık
yapılı hidrokarbonların isimlendirilmesinde ana iskelet şudur:
Ön ek
+ kök adı + son ek
1.
Moleküldeki en uzun C zinciri ve bu zincirdeki C sayısı esas
alınır. Kök adı buna göre belirlenir.
2.
Uzun zincirdeki C larına numara verilir. Molekülde üçlü bağ
varsa, üçlü bağın yakın olduğu uçtan numaralandırmaya başlanır. Üçlü
bağ yoksa, ikili bağa dikkat edilir. İkili bağ da yoksa, uzun zincire
bağlı olan grupların yerleri mümkün olduğu kadar küçük sayılarla
belirtilebilecek şekilde numara verilir.
3.
Önce grubun bağlı olduğu C numarası yazılır. (–) işaretinden
sonra da grubun adı yazılır.
4.
Molekülde benzer gruplar varsa, grupların bağlandıkları
karbonların numaraları ayrı ayrı yazılır. Aynı alkil grupları, aynı C
u üzerinde iseler bu karbonunun numarası, grup sayısı kadar
tekrarlanır. Ayrıca benzer grupların sayısını belirtmek üzere di,
tri, tetra ........ gibi ön ekler kullanılır.
5.
Gruplar alfabetik sıraya göre yazılmalıdır.
6.
Zincir üzerindeki C sayısı esas alınarak kök adı söylenir. (Prop,
büt, pent, hegz, hept ... hecelerinden biri)
7.
İskelet üzerinde bir tane üçlü bağ varsa kökten sonra –in
eki getirilir. Üçlü bağ uçta değilse hangi numaralı karbondan sonra
geliyorsa o rakam kökten önce yazılır. İskelette iki yerde üçlü bağ
varsa hangi numaralı karbondan sonra geldikleri kökten önce yazılır.
Kökten sonra ise –di in son eki getirilir.
8.
Karbon iskeletinde üçlü bağ yok, fakat çift bağ varsa, eğer bir
yerde ise –en veya –ilen eki getirilir. Çift bağ başta
değil ise, hangi numaralı karbondan sonra geliyorsa, o rakam kökten
önce yazılır. İskelette birden fazla çift bağ varsa yerleri kökten
önce belirtilir. Kök heceden sonra ise di en, tri en ... gibi
uygun son ek getirilir.
9.
Karbon iskeletinde üçlü bağ veya çift bağ yoksa, yani molekül
doymuş bir hidrokarbon İse kök heceden sonra sadece –an eki
getirilir.
|
NOT-1 :
Bileşik halkalı ise "SİKLO" ön eki getirilir.
NOT-2 :
Alkan bileşiklerinde 2'inci C unda yalnızca bir –CH3
dallanması varsa izo,
2 tane –CH3 bağlı ise neo ön ekiyle
isimlendirme yapılır. |
|
İzo bütan
İzo pentan |
Neo pentan |
Aşağıdaki bileşiklerin isimlendirilmesine dikkat ediniz.
|
Alkan, Alken ve
Alkin'lere ait fiziksel özellikler |
|
ALKAN |
ALKEN |
ALKİN |
-
İlk 4 üyesi gaz, 5-17
karbonlular sıvı 18 ve daha çok karbonlular katıdır.
-
Suda çözünmezler.
-
Renksiz, tatsız ve
kokusuzdurlar.
-
Moleküller arası
van
der waals
bağları vardır. C atomları arttıkça molekül ağırlığı arttığından
van
der waals
çekimi artar. Molekül dallandıkça
van
der waals
etkileşimi azalır.
-
Homolog sıra
oluştururlar.
-
Yakılırlar, yanma
ürünleri CO2
ve H2O
dur.
-
Polimerleşmezler.
|
-
Homolog sıra oluşturur-lar.
-
C atomu sayısı arttıkça
van
der waals
etkileşimi artar. Dolayısıyla kaynama noktası artar.
-
Yanarlar.
-
Polimerleşirler.
|
-
Homolog sıra
oluşturulur.
-
C atomu sayısı arttıkça
kaynama noktası artar.
-
Yanarlar.
-
Polimerleşirler.
|
İZOMERİ
Genel
manada izomeri, farklı şekillerde isimlendirebileceğimiz aynı
kapalı formüle sahip bileşiklerdir.
Molekül
formülleri aynı (Aynı cins ve sayıda bulunduran) fiziksel ve kimyasal
özellikleri farklı maddelere izomer maddeler denir.
İzomer maddelerin yapı formülü
(moleküldeki ların dizilişi ve yaptığı bağları belirten formül)
farklıdır.
1.
Yapı İzomerisi
2. Geometrik İzomeri
1.
Yapı İzomerisi
Moleküldeki atomların yapı
formülünü oluştururken, yerlerinin değişmesiyle oluşan izomeriye
denir.
a. Zincir ve Dallanma
İzomerisi
b. Halka - Zincir İzomerisi
c.
Fonksiyonlu grubun, yerinin farklı olması
d.
Fonksiyonlu grup izomerisi
 |
 |
Alkol — Eter
|
 |
 |
Aldehit — Keton
|
 |
 |
Karboksili
asit — Ester vb. |
Birbirlerinin izomeridir.
2.
Geometrik İzomeri
Alkenlere ait bir izomeridir.
Çift bağın bağlı olduğu karbonlarından herbirine
bağlı olan iki grup aynı
olmaması halinde molekül cis- trans izomerisi gösterir.
|
|
Cis-trans
izomerisi yok. Çünkü birinci C atomundaki iki grupta aynıdır. |
HİDROKARBONLARIN KİMYASAL REAKSİYONLARI
1.
Hidrokarbonların Yanma Reaksiyonları
Hidrokarbonların oksijenle yanmasından CO2
ve H2O oluşur.
Alkan, Alken ve Alkinlerin genel yanma reaksiyonları aşağıda
verilmiştir.
2.
Yer Değiştirme Reaksiyonları
Doymuş
hidrokarbonlardan metan ultraviyole etkisinde klor gazı ile yer
değiştirme reaksiyonu verir.
CH4
+ CI2
® CH3CI + HCI
CH3
CI + CI2
® CH2CI2
+ HCI
CH2CI2
+ CI2
® CHCI3 + HCI
CHCI3 + CI2
® CCI4 + HCI
CH4
+ 4CI2
® CCI4 + 4HCI
3.
Katılma Reaksiyonları
Doymamış
hidrokarbonlar (alken ve alkin) katılma reaksiyonu verirler. Alkanlar
katılma reaksiyonu vermezler. alkenlerin katılması bir kademede,
Alkinlerin katılması iki kademede gerçekleşir.
Katılma
reaksiyonu, doymamış hidrokarbon molekülünde zayıf
p (pi) bağının açılarak
verdiği reaksiyonlardır.
a.
Hidrojen katılması
 |
 |
Bir mol alkene
1 mol
hidrojen katılır.
|
C2
H4 + H2
® C2
H6
C3
H6 + H2
® C3H8
 |
 |
1 mol alkine
2 mol
hidrojen katılır.
|
C2
H2 + 2H2
® C2H6
C3H4
+ 2H2
® C3H8
b.
Halojen Katılması
(Brom Katılması)
Doymamış
hidrokarbonlar (alken – alkin) bromlu su çözeltisinin rengini
giderirler. Alkanlar bromlu su çözeltisi ile reaksiyon vermezler.
 |
 |
1 mol alkene
1 mol
brom katılır.
|
C2H4
+ Br2
® C2H4Br2
 |
 |
1 mol alkine
2 mol
brom katılır.
|
C2H2
+ 2Br2
® C2H2
Br4
Bromlu su çözeltisi alken ve alkinlerin ayıracıdır.
c. Halojen Asidi Katılması
Markownikoff Kuralı
Doymamış
hidrokarbonlara HX türünde bir bileşik katılırken (–) yüklü iyon en az
hidrojen u taşıyan karbon una bağlanır. (X: Halojen)
 |
 |
1 mol alkene
1 mol HBr
katılır.
|
 |
 |
1 mol Alkine
2 mol HBr
katılır. |
d. H2O
Katılması
 |
 |
Alkenlere
su katılmasıyla
monoalkoller
oluşur. |
C2H4
+ H2O
® C2H5OH
Etilen Etil alkol
 |
 |
Alkinlere
su katılmasıyla keton türü bileşikler oluşur.
|
 |
 |
Alkinlerin
en küçük üyesi olan asetilene su katılırsa aldehit türü bir
bileşik olan aset
aldehit elde edilir.
|
-
Alken ve
alkinler
polimerleşme
tepkimesi verirler.
Alkanlar
polimerleşme
tepkimesi vermezler.
C’lar
arasındaki çift bağ (=) açılır ve C başka maddelere bağlanır.
Aynı
cinsten iki molekülün birbirine bağlandığı tepkimelere dimerleşme,
üç molekülün bağlandığı tepkimelere trimerleşme denir.
Monomerlerin birbirine bağlanmasıyla (en az 1000) oluşan maddeye
polimer denir.
5.
Alkinlerin Ayıracı
(Asetilenin ayıraç reaksiyonları)
-
Amonyaklı AgNO3
çözeltisinden asetilen gazı geçirildiğinde kirli beyaz renkli gümüş
asetilenür
çökeleği oluşur.
-
Amonyaklı bakır bir klorür
çözeltisinden asetilen gazı geçirilirse tuğla kırmızısı renginde
bakır asetilenür
çöker.
 |
 |
Amonyaklı bakır I klorür
ve amonyaklı gümüş nitrat çözeltisi asetilenin ayıracıdır.
|
 |
 |
Bu iki çözelti ile R – C
º
C – H türündeki
alkinler reaksiyon
verir. |
 |
 |
Alkanlar, alkenler
ve R – C
º
C – R türündeki
alkinler bu iki
çözelti ile reaksiyon vermezler. |
6.
Alkenlerin Yükseltgenmesi
 |
 |
Alkenler
H2O2
ile seyreltik asidik ortamda diolleri
oluştururlar.
|
 |
 |
Alkenler bayer
ayıracı ile zayıf asidik ortamda diolleri
meydana getirirler. |
Bayer
ayıracı
Potasyum
permanganat ile sodyum karbonatın sulu çözeltisidir.
HİDROKARBONLARIN ELDE REAKSİYONLARI
Alkanların Eldesi
1.
Wurtz Sentezi
Alkil
holojenürlerin
(R–X) alkoldeki çözeltisinin metalik sodyum ile reaksiyonundan
alkanlar
oluşur.
Wurtz
sentezinin genel denklemi ;
R – X +
R' – X + 2Na
®
R–R' + 2Na X
şeklindedir.
Wurtz
sentezine göre metan elde edilemez.
2CH3
– Cl
+ 2Na
®
CH3
– CH3
+ 2NaCl
Metil klorür
Etan
2C2H5Cl
+ 2Na
®
C4H10
+ 2NaCl
Etiklorür
Bütan
2.
Alken ve Alkenlerin doyurulması
Alken ve
alkinlerin
hidrojen ile doyurulmasından elde edilir.
C2
H4
+ H2
®
C2H6
C2
H2
+ 2H2
®
C2H6
3. Grignard
Bileşiklerinden
Grignard
bileşiklerinin (R–Mg–X)
su ile hidrolizinden elde edilirler.
R –
Mg
– X + H2O
®
R – H + Mg(OH)
X
CH3
– MgCl
+ H2O
®
CH4
+ MgOHCl
C2H5
– MgCl
+ H2O
®
C2H6
+ MgOHCl
Grignard
bileşiklerinin asitlerle reaksiyonundan
alkanlar
elde edilir.
R –
Mg
– X + HX
®
R – H + Mg
X2
Grignard Bileşiği Asit Alkan
CH3
– MgCl
+ HCl
®
CH4
+ MgCl2
4. Karboksilli
asit Tuzlarından
Karboksilli asitler ve
karboksilat
tuzları kuvvetli bazların etkisiyle yüksek sıcaklıkta
alkanları
oluştururlar.
ALKENLERİN ELDESİ
1. Alkollerden H2O
çekilmesiyle
Mono
alkollerden H2SO4
katalizörlüğünde H2O
çekilmesiyle alkenler
elde edilir.
2. Alkanlardan
H2 çekilmesi
Doymuş
hidrokarbonlardan hidrojen çekilmesiyle
alkenler
elde edilir.
3. Alkil holojenürlerden
Alkil
halojenürlerin
derişik kuvvetli bazlarla ısıtılması sonucunda
alkenler
elde edilir.
ALKİNLERİN ELDESİ
Alkil
halojenürlerden
Alkil
dihalojenür
bileşiklerinin KOH
çözeltisi ile ısıtılmasından
alkinler
elde edilir.
R –
CH
– CH2
+ 2KOH
®
R – C
º
CH
+ 2H2O
+ 2KBr
I
I
Br
Br
Asetilenin eldesi
Teknikte
kalsiyum karbürün
(karpit) su ile
reaksiyonundan asetilen elde edilir.
Kireç
taşından başlıyarak
C2H2
yi elde denklemi :
CaCO3
®
CaO
+ CO |